En Metán, un vecino enfrenta una dura batalla contra la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA). Sin cobertura de obra social ni empleo, su familia debe reunir $800.000 mensuales para costear el tratamiento esencial.
Salud01/08/2024
Xiomara Díaz
Miguel Ángel Aramayo, un vecino de Metán de 58 años, ha sido diagnosticado con Esclerosis Lateral Amiotrófica, una enfermedad neurodegenerativa progresiva que afecta a las células nerviosas del cerebro y la médula espinal. La ELA, una condición poco frecuente y sin causas conocidas, impide que el cerebro controle el movimiento de los músculos, causando debilidad y pérdida de la movilidad progresiva.
Aramayo, quien trabajó en el campo y en diversas empresas a lo largo de su vida, comenzó a experimentar síntomas hace más de un año. Inicialmente, atribuyó su debilidad muscular a la edad, pero el deterioro continuó y se volvió incapaz de realizar tareas cotidianas como vestirse o caminar. Tras una serie de estudios médicos, incluyendo resonancias y electros, se le diagnosticó ELA en el Hospital San Bernardo de Salta.
El tratamiento para la ELA requiere un medicamento costoso que supera los $800.000 mensuales, una carga económica significativa para Aramayo. Sin seguro médico ni pensión, a través del programa radial El Bueno y El Malo, lanzó un llamado a la solidaridad para financiar su tratamiento.
El hombre también enfrenta desafíos personales, ya que su hijo Pablito, con retraso madurativo y que sufrió abuso sexual, requiere atención médica adicional. La familia ha tenido que lidiar con varios problemas médicos y financieros, y Aramayo pide el apoyo de la comunidad y las autoridades para obtener la asistencia necesaria.
Para contribuir a la causa de Miguel Ángel y ayudar a mejorar su calidad de vida, los interesados pueden contactarse a través del número de teléfono 3876- 637888, ayudar mediante la compra de bonos contribución, disponibles en el pasaje San Roque, Villa San José, o mediante donaciones directas a una cuenta bancaria que será proporcionada en las redes sociales.
A través de un nuevo programa provincial, se garantiza la continuidad del tratamiento y se busca optimizar la atención de personas con hemofilia y otras enfermedades de la coagulación. El Ministro Mangione llevó tranquilidad a los pacientes al asegurar la provisión de medicación y la atención de especialistas en Adolfo Güemes 640.
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